Kwas 2,5-furanokarboksylowy Nr CAS: 3238-40-2; ChemWhat Kod: 25627
Identyfikacja
| Nazwa produktu | 2,5-Kwas furanokarboksylowy |
| Struktura molekularna |  |
| Numer rejestru CAS | 3238-40-2 |
| Synonimy | FDCA; Kwas 2,5-Furandikarboksylowy; Kwas furan-2,5-dikarboksylowy; 3238-40-2; Kwas dehydromucowy; Furan-2,5-dikarbonsaeure; Kwas 2,5-Furandikarboksylowy |
| Molecular Formula | C6H4O5 |
| Waga molekularna | 156.095 |
| InChI | InChI=1S/C6H4O5/c7-5(8)3-1-2-4(11-3)6(9)10/h1-2H,(H,7,8)(H,9,10) |
| Klucz InChI | CHTHALBTIRVDBM-UHFFFAOYSA-N |
| Kanoniczny SMILES | C1 = C (OC (= C1) C (= O) O) C (= O) O |
Dane fizyczne
| Wygląd | Ultra-biały proszek |
| Rozpuszczalność w wodzie | Lekko rozpuszczalny (1.87e-02 g / L) |
| Temperatura topnienia | 340 - 345 ° C |
| Sublimacja | 320-322grad |
| Gęstość | 1.73 g / cm3 w 20 ° C (68 ° F) |
| Rozpuszczalność w wodzie | 0.899 g / l przy 20 ° C (68 ° F) - częściowo rozpuszczalny |
| Współczynnik podziału: Noctanol / woda | log Pow: <-1.429 przy 20 ° C (68 ° F) |
| Temperatura rozkładu | 250 ° C (482 ° F) min |
| Stabilność | Światłoczuły, bardzo higroskopijny |
Spectra
| Opis (spektroskopia NMR) | Jądro (spektroskopia NMR) | Rozpuszczalniki (spektroskopia NMR) | Temperatura (spektroskopia NMR), ° C | Częstotliwość (spektroskopia NMR), MHz |
| Widmo | 1H | [D3] acetonitryl | 24.94 | 400 |
| Przesunięcia chemiczne, widmo | 1H | dimetylosulfotlenek-d6 | 24.84 | 250 |
| Przesunięcia chemiczne, widmo | 13C | dimetylosulfotlenek-d6 | 26.84 | 75.5 |
| Przesunięcia chemiczne | 13C | dimetylosulfotlenek-d6 | 24.84 | 125 |
| 2,5-kwas furandikarboksylowy CAS nr: 3238-40-2 HNMR |  |
| Kwas furanikarboksylowy 2,5 Nr CAS: 3238-40-2 CNMR |  |
| Opis (spektroskopia IR) | Rozpuszczalnik (spektroskopia IR) | Komentarz (spektroskopia IR) |
| Zespoły | nujol | 3250 - 1285 cm ** (- 1) |
| Zespoły | KBr | 3100 - 1420 cm ** (- 1) |
| Zespoły | nujol | 3300 - 1575 cm ** (- 1) |
| Kwas furanikarboksylowy 2,5 Nr CAS: 3238-40-2 IR |  |
| Dane chromatograficzne | Oryginalny ciąg |
| HPLC (wysokosprawna chromatografia cieczowa) | 20.7 min |
| HPLC (wysokosprawna chromatografia cieczowa) | (czas retencji w 37 min) |
| Opis (spektroskopia UV / VIS) | Rozpuszczalnik (spektroskopia UV / VIS) | Maksima absorpcji (UV / VIS), nm |
| Maksima absorpcji | etanol | 263 |
| Maksima absorpcji | H2O | 264 |
| Opis (Faza Kryształowa) | Komentarz (Faza Kryształowa) |
| Wyznaczanie struktury krystalicznej | β = 96 grad, a = 4.97 Angstroem, b = 16.69 Angstroem, c = 3.66 Angstroem, n = 2., aus dem Roentgen-Diagramm. |
Droga syntezy (ROS)
| Warunki | Wydajność |
| Etap #1: Kwas 2-furanowy z węglanem potasu; węglan cezu W wodzie Zielona chemia Etap #2: dwutlenek węgla przy 260 - 285 ℃ poniżej 6000.6 Torr przez 24h Reaktor przepływowy Zielona chemia Etap #3: Z chlorowodorem W wodzie pH = 2 Odczynnik / katalizator Temperatura ciśnienia Zielona chemia | 89% |
| Etap #1: Kwas 2-furanowy Z węglanem potasu W wodzie Etap #2: dwutlenek węgla z octanem potasu; octan sodu w 280 ℃ pod 6000.6 Torr dla autoklawu 24h Procedura eksperymentalna Do kolby 100 ml kolejno dodawano 1.12 g (10 mmol) kwasu furanokarboksylowego, 0.7 g (5 mmol) węglanu potasu i 10 ml wody. Otrzymany wodny roztwór furanokarboksylanu potasu sklarowano, a wodny roztwór odparowano do sucha pod zmniejszonym ciśnieniem, otrzymując stały proszek soli potasowej białego kwasu furfurowego. W autoklawie wysokotemperaturowym i wysokociśnieniowym 100 ml dodano odpowiednio przygotowaną sól potasową furanokarboksylanu, bezwodny węglan potasu 3.45 g (25 mmol), mieszany octan potasu i octan sodu 5.0 g (jakość octanu potasu i octanu sodu) . Stosunek wynosi 1: 1). Po dodaniu powietrze w naczyniu reakcyjnym zastąpiono dwutlenkiem węgla. Następnie, utrzymując pewien przepływ gazu, ciśnienie dwutlenku węgla utrzymywano na poziomie 0.8 MPa, i reakcję prowadzono w 280 ° C przez 24 godzin, a współczynnik konwersji wynosił 95%. Po zakończeniu reakcji do układu reakcyjnego dodaje się 100 ml dejonizowanej wody w celu uzyskania brązowego przezroczystego roztworu. 0.2 g węgla aktywnego dodaje się do macierzystej cieczy i mieszaninę miesza się w 50 ° C przez 30 minut, i przesącza na gorąco, a otrzymany bezbarwny wodny roztwór jest kwasem chlorowodorowym. Zakwaszenie do pH około 2, powstaje duża ilość białego osadu, filtracja próżniowa, suszenie próżniowe i rekrystalizacja z wody z wytworzeniem czystego kwasu 2,5-furandikarboksylowego. Scharakteryzowano czysty kwas 2,5-furandikarboksylowy wytworzony w przykładzie 1 według niniejszego wynalazku, a otrzymany kwas 2,5-furandikarboksylowy poddano analizie jądrowym rezonansem magnetycznym z zastosowaniem deuterowanego DMSO jako rozpuszczalnika. Nawiązując do fig. 1, fig. 1 jest widmem jądrowego rezonansu magnetycznego czystego kwasu 2,5-furandikarboksylowego wytworzonego w przykładzie 1 według niniejszego wynalazku. Z fig. 1 można zobaczyć, że czysty kwas 2,5-furandikarboksylowy wytworzony sposobem według wynalazku nie ma oczywistego piku zanieczyszczeń, a czystość metodą NMR wynosi ≥99%. Wydajność czystego kwasu 2,5-furandikarboksylowego wytworzonego w przykładzie 1 według niniejszego wynalazku wyniosła 80%. | 80% |
| Z szczawianem sodu; wodorotlenek potasu w 280 ℃ pod 75007.5 Torr dla 8h Odczynnik / katalizator ciśnienia | 76% |
| Etap #1: Kwas 2-furanowy z n-butylolitem; diizopropyloamina w tetrahydrofuranie; heksan dla 1.3h Atmosfera obojętna Uszczelniona rura Etap #2: dwutlenek węgla w tetrahydrofuranie; heksan w temperaturze -78 - 0 ℃ przez 0.5 godziny Atmosfera obojętna Uszczelniona rurka Etap #3: Z chlorkiem wodoru W wodzie w 80 ℃ dla 2h Atmosfera obojętna Uszczelniona rura | 73% |
Inne dane
| Transport | Nie niebezpieczne towary |
| W temperaturze pokojowej i z dala od światła | |
| Kod HS | 294200 |
| Magazynowanie | W temperaturze pokojowej i z dala od światła |
| Okres ważności | 2 roku |
| Cena rynkowa | USD XNUM / kg |
| Użyj wzoru |
| plastyfikator |
| Monomer w procesie polimeryzacji |
| Izolacja od produktu naturalnego |
| Phomopsis long (Deem.) Trav. |
| Występowanie i oznaczanie wydalania z moczem ludzi przed i po podaniu glukonianu Ca, galaktozy lub mezoinozytolu |
| z moczu ludzi |
Kup odczynnik | |
| Sigma-Aldrich 722081 | 5g, 97% |
| ChemWhat 25627 | 10g, 50g, 100g, 200g, 250g, 500g, 99% |
| Brak dostawcy odczynników? | Wyślij szybkie zapytanie do ChemWhat |
| Chcesz być wymieniony tutaj jako dostawca odczynników? (Usługa płatna) | Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat |
Zatwierdzeni producenci | |
| Avantium | https://www.avantium.com/ |
| Ulcho Biochemical Ltd | https://www.ulcho.com/ |
| Chcesz być wymieniony jako zatwierdzony producent (wymaga zatwierdzenia)? | Proszę pobrać i wypełnić ta forma i odeślij do [email chroniony] |
Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inną pomoc | |
| Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inne informacje lub usługi | Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat |